美國 AAT Bioquest Inc.(前身是 ABD Bioquest，Inc.)是一家為從事生命科學研究、診斷研發(fā)及藥物開發(fā)的科學家研發(fā)、生產和銷售生物分析研究試劑和試劑盒的公司。公司致力于光譜學檢測領域，包括吸收（顏色），熒光和發(fā)光技術。AATBioquest 的產品幫助 quan shi jie 的科學家和生物醫(yī)藥研究者更好的了解生物化學，免疫學，細胞生物學和分子生物學等領域。AAT Bioquest 會不斷介紹新產品，快速的豐富各個領域的產品。
1.對于每個樣品，在 0.5 mL 的溫熱培養(yǎng)基或您選擇的緩沖液中制備細胞，密度為 5 × 105至 1 × 106細胞/毫升。
注意 應單獨評估每個細胞系，以確定誘導細胞凋亡的最佳細胞密度。
2.用測試化合物處理細胞一段時間，以誘導細胞凋亡或其他細胞周期功能。
3.向處理過的細胞中加入 2.5 μL 200X 核綠™ LCS1（組分 A）。
4.將細胞在 37°C、5% CO 中孵育2培養(yǎng)箱30至60分鐘。
注意對于貼壁細胞，用0.5 mM EDTA輕輕提起細胞以保持細胞完整，并在用核綠™ LCS1孵育之前用含血清的培養(yǎng)基洗滌細胞一次。適當?shù)姆跤龝r間取決于所使用的單個細胞類型和細胞濃度。優(yōu)化每個實驗的孵育時間。沒有必要在DNA染色之前固定細胞，因為核綠™ LCS1是細胞滲透性的。
5.可選：將細胞以 1000 rpm 離心 4 分鐘，然后將細胞重新懸浮在 0.5 mL 測定緩沖液（組分 B）或您選擇的緩沖液中。
1.對于每個樣品，在 0.5 mL 的溫熱培養(yǎng)基或您選擇的緩沖液中制備細胞，密度為 5 × 105至 1 × 106細胞/毫升。
2.注意 應單獨評估每個細胞系，以確定誘導細胞凋亡的最佳細胞密度。
3.用測試化合物處理細胞一段時間，以誘導細胞凋亡或其他細胞周期功能。
4.向處理過的細胞中加入 2.5 μL 200X 核綠™ LCS1（組分 A）。
5.將細胞在 37°C、5% CO 中孵育2培養(yǎng)箱30至60分鐘。
6.注意對于貼壁細胞，用0.5 mM EDTA輕輕提起細胞以保持細胞完整，并在用核綠™ LCS1孵育之前用含血清的培養(yǎng)基洗滌細胞一次。適當?shù)姆跤龝r間取決于所使用的單個細胞類型和細胞濃度。優(yōu)化每個實驗的孵育時間。沒有必要在DNA染色之前固定細胞，因為核綠™ LCS1是細胞滲透性的。
7.可選：將細胞以 1000 rpm 離心 4 分鐘，然后將細胞重新懸浮在 0.5 mL 測定緩沖液（組分 B）或您選擇的緩沖液中。
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